[article]
Titre : |
La Dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Nathalie BOURDON, Auteur |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
pp. 24-25 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
BDSP402 Appareil respiratoire [pathologie] / Insuffisance respiratoire chronique / Maladie orpheline#3-2001. Maladie rare, affectant moins d'une personne sur 2000
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Index. décimale : |
2-7 Défaillances organiques et dégénératives |
Résumé : |
"La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie." (RE) Étiologie, diagnostic, Traitement, Recherche, association DCP |
in AIDE SOIGNANTE (L') > N° 252 (Décembre 2023) . - pp. 24-25
[article] La Dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose [texte imprimé] / Nathalie BOURDON, Auteur . - 2023 . - pp. 24-25. Langues : Français ( fre) in AIDE SOIGNANTE (L') > N° 252 (Décembre 2023) . - pp. 24-25
Catégories : |
BDSP402 Appareil respiratoire [pathologie] / Insuffisance respiratoire chronique / Maladie orpheline#3-2001. Maladie rare, affectant moins d'une personne sur 2000
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Index. décimale : |
2-7 Défaillances organiques et dégénératives |
Résumé : |
"La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie." (RE) Étiologie, diagnostic, Traitement, Recherche, association DCP |
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