Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington / CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON / Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) (2015)  

Public ISBD Titre : Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington Type de document : document électronique Auteurs : CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON, Auteur Editeur : Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) Année de publication : 2015 Importance : 47 pages Format : PDF Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Conseil génétique / Déglutition #3-2001. / Diagnostic / Handicap / Malade grabataire / Maladie dégénérative #3-2001. / Maladie génétique / Maladie neuromusculaire / Neurophysiologie #4-2006 / Psychopathologie / Système nerveux [pathologie] IFSI Prise en charge Index. décimale : 2-7 Défaillances organiques et dégénératives Résumé : "L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Les aspects génétiques, la rééducation et la chirurgie n'ont pas encore été analysés" (Extrait) En ligne : http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-08/pnds_-_malad [...] Format de la ressource électronique : PDF Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington [document électronique] / CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON, Auteur . - Paris : Haute Autorité de Santé (HAS), 2015 . - 47 pages ; PDF. Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Conseil génétique / Déglutition #3-2001. / Diagnostic / Handicap / Malade grabataire / Maladie dégénérative #3-2001. / Maladie génétique / Maladie neuromusculaire / Neurophysiologie #4-2006 / Psychopathologie / Système nerveux [pathologie] IFSI Prise en charge Index. décimale : 2-7 Défaillances organiques et dégénératives Résumé : "L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Les aspects génétiques, la rééducation et la chirurgie n'ont pas encore été analysés" (Extrait) En ligne : http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-08/pnds_-_malad [...] Format de la ressource électronique : PDF

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