L’Habit de repas, vecteur de dignité dans le milieu du soin / Manon POUILLOT in SOINS AIDES SOIGNANTES, N° 86 (Janvier / Février 2019)

Public ISBD [article]  inSOINS AIDES SOIGNANTES > N° 86 (Janvier / Février 2019) . - pp. 24-25 Titre : L’Habit de repas, vecteur de dignité dans le milieu du soin Type de document : texte imprimé Auteurs : Manon POUILLOT, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : pp. 24-25 Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Confort malade / Dignité #3-2001. / Habillement / Infantilisation #3-2001. / Personne âgée De 60 à 99 ans. / Personne handicapée / Qualité vie / Repas Index. décimale : 1-3-C Droits des patients Résumé : Expérimentation d'une maison d’accueil spécialisée (MAS) avec une designer textile autour d'un "habit de repas", "esthétique et non stigmatisant. Le projet vise à humaniser le moment du repas en accordant une place de choix à la dignité de la personne atteinte de la maladie de Huntington" [article] L’Habit de repas, vecteur de dignité dans le milieu du soin [texte imprimé] / Manon POUILLOT, Auteur . - 2019 . - pp. 24-25. Langues : Français (fre) in SOINS AIDES SOIGNANTES > N° 86 (Janvier / Février 2019) . - pp. 24-25 Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Confort malade / Dignité #3-2001. / Habillement / Infantilisation #3-2001. / Personne âgée De 60 à 99 ans. / Personne handicapée / Qualité vie / Repas Index. décimale : 1-3-C Droits des patients Résumé : Expérimentation d'une maison d’accueil spécialisée (MAS) avec une designer textile autour d'un "habit de repas", "esthétique et non stigmatisant. Le projet vise à humaniser le moment du repas en accordant une place de choix à la dignité de la personne atteinte de la maladie de Huntington"

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Revue: SOINS AIDES SOIGNANTES	SAS-86-19	Périodique	Empruntable	Ifsi Blancarde	Disponible

Maladie d'Huntington: Une maison d'accueil dédiée / Aurélie VION in INFIRMIERE MAGAZINE (L'), N° 297 (15 mars 2012)

Public ISBD [article]  inINFIRMIERE MAGAZINE (L') > N° 297 (15 mars 2012) . - pp. 13 Titre : Maladie d'Huntington: Une maison d'accueil dédiée Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie VION, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : pp. 13 Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Déglutition #3-2001. / Equipe soins / Maison accueil spécialisée / Maladie dégénérative #3-2001. / Maladie orpheline #3-2001. Maladie rare, affectant moins d'une personne sur 2000 / Neurologie / Psychomotricité IFSI UE.2.7 défaillances organiques dégénératif Index. décimale : 2-7-D Défaillances par organes Résumé : Présentation de la seule structure médico-sociale dédiée à cette pathologie, l'équipe travaille en grande partie à la recherche et à la fabrication de matériel adapté à chacun [article] Maladie d'Huntington: Une maison d'accueil dédiée [texte imprimé] / Aurélie VION, Auteur . - 2012 . - pp. 13. Langues : Français (fre) in INFIRMIERE MAGAZINE (L') > N° 297 (15 mars 2012) . - pp. 13 Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Déglutition #3-2001. / Equipe soins / Maison accueil spécialisée / Maladie dégénérative #3-2001. / Maladie orpheline #3-2001. Maladie rare, affectant moins d'une personne sur 2000 / Neurologie / Psychomotricité IFSI UE.2.7 défaillances organiques dégénératif Index. décimale : 2-7-D Défaillances par organes Résumé : Présentation de la seule structure médico-sociale dédiée à cette pathologie, l'équipe travaille en grande partie à la recherche et à la fabrication de matériel adapté à chacun

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Revue: INFIRMIERE MAGAZINE	IM-297-12	Périodique	Empruntable	Ifsi Blancarde	Disponible

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington / CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON / Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) (2015)  

Public ISBD Titre : Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington Type de document : document électronique Auteurs : CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON, Auteur Editeur : Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) Année de publication : 2015 Importance : 47 pages Format : PDF Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Conseil génétique / Déglutition #3-2001. / Diagnostic / Handicap / Malade grabataire / Maladie dégénérative #3-2001. / Maladie génétique / Maladie neuromusculaire / Neurophysiologie #4-2006 / Psychopathologie / Système nerveux [pathologie] IFSI Prise en charge Index. décimale : 2-7 Défaillances organiques et dégénératives Résumé : "L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Les aspects génétiques, la rééducation et la chirurgie n'ont pas encore été analysés" (Extrait) En ligne : http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-08/pnds_-_malad [...] Format de la ressource électronique : PDF Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington [document électronique] / CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON, Auteur . - Paris : Haute Autorité de Santé (HAS), 2015 . - 47 pages ; PDF. Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Chorée #3-2001. / Conseil génétique / Déglutition #3-2001. / Diagnostic / Handicap / Malade grabataire / Maladie dégénérative #3-2001. / Maladie génétique / Maladie neuromusculaire / Neurophysiologie #4-2006 / Psychopathologie / Système nerveux [pathologie] IFSI Prise en charge Index. décimale : 2-7 Défaillances organiques et dégénératives Résumé : "L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Les aspects génétiques, la rééducation et la chirurgie n'ont pas encore été analysés" (Extrait) En ligne : http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-08/pnds_-_malad [...] Format de la ressource électronique : PDF

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