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BDSP402 / Politique groupe population / Santé maternelle & infantile / Conseil génétique
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Infirmière et conseillère en génétique / Anne-Elisabeth MURPHY in REVUE DE L'INFIRMIERE, N° 137 (Janvier-février 2008)
[article]
Titre : Infirmière et conseillère en génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Elisabeth MURPHY Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 37-39 Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402
Conseil génétique / Ethique / Génétique / Infirmier / Recherche médicale
IFSI
Consultation infirmièreIndex. décimale : 03 c/03 p5 Spécialisation- Spécificité
in REVUE DE L'INFIRMIERE > N° 137 (Janvier-février 2008) . - pp. 37-39[article] Infirmière et conseillère en génétique [texte imprimé] / Anne-Elisabeth MURPHY . - 2008 . - pp. 37-39.
Langues : Français (fre)
in REVUE DE L'INFIRMIERE > N° 137 (Janvier-février 2008) . - pp. 37-39
Catégories : BDSP402
Conseil génétique / Ethique / Génétique / Infirmier / Recherche médicale
IFSI
Consultation infirmièreIndex. décimale : 03 c/03 p5 Spécialisation- Spécificité Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Statut Localisation Disponibilité Revue: REVUE DE L RI-137-08-1 Périodique Empruntable Ifsi Blancarde Disponible LOI n° 2011-814 du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique / Paris : Direction des journaux officiels (2011)
Titre : LOI n° 2011-814 du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique Type de document : document électronique Editeur : Paris : Direction des journaux officiels Année de publication : 2011 Collection : Journal officiel de la République française num. 157 Importance : 15 pages Format : Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402
Aberration chromosomique / BioéthiqueEnsemble des principes moraux qui guident les applications des sciences de la vie, la pratique de l'art de guérir, les aides ou les entraves à la procréation, etc./ Conseil génétique / Diagnostic prénatal / Embryologie#4-2006/ IVG / Loi de bioéthique#4-2006. Loi française, 6 août 2004./ Procréation artificielle / Recherche médicale
IFSI
UE.1.3Législation, éthique, déontologieIndex. décimale : 02 c Ethique-Bioéthique Résumé : Maintien de l'interdiction de la recherche sur l'embryon humain et de l'illégalité de la gestation pour autrui, conservation du principe d'anonymat du don de gamètes, renforcement de l'information des femmes enceintes sur le diagnostic prénatal, assouplissement des conditions d'accès à l'assistance médicale à la procréation pour les couples non mariés (hétérosexuels)... Il s'agit au total de 57 articles répartis en 11 titres (examen des caractéristiques génétiques à des fins médicales, organes et cellules, diagnostic prénatal, diagnostic préimplantatoire, échographie obstétricale et foetale, interruption de grossesse pour motif médical, anonymat du don de gamètes, assistance médicale à la procréation, recherche sur l'embryon et les cellules souches embryonnaires, neurosciences et imagerie cérébrale, application et évaluation de la loi, dispositions relatives à l'outre-mer, dispositions transitoires et diverses En ligne : http://www.cngof.asso.fr/D_TELE/JO_loi_bioethique_0711.pdf Format de la ressource électronique : LOI n° 2011-814 du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique [document électronique] . - Paris : Direction des journaux officiels, 2011 . - 15 pages ; PDF. - (Journal officiel de la République française; 157) .
Langues : Français (fre)
Catégories : BDSP402
Aberration chromosomique / BioéthiqueEnsemble des principes moraux qui guident les applications des sciences de la vie, la pratique de l'art de guérir, les aides ou les entraves à la procréation, etc./ Conseil génétique / Diagnostic prénatal / Embryologie#4-2006/ IVG / Loi de bioéthique#4-2006. Loi française, 6 août 2004./ Procréation artificielle / Recherche médicale
IFSI
UE.1.3Législation, éthique, déontologieIndex. décimale : 02 c Ethique-Bioéthique Résumé : Maintien de l'interdiction de la recherche sur l'embryon humain et de l'illégalité de la gestation pour autrui, conservation du principe d'anonymat du don de gamètes, renforcement de l'information des femmes enceintes sur le diagnostic prénatal, assouplissement des conditions d'accès à l'assistance médicale à la procréation pour les couples non mariés (hétérosexuels)... Il s'agit au total de 57 articles répartis en 11 titres (examen des caractéristiques génétiques à des fins médicales, organes et cellules, diagnostic prénatal, diagnostic préimplantatoire, échographie obstétricale et foetale, interruption de grossesse pour motif médical, anonymat du don de gamètes, assistance médicale à la procréation, recherche sur l'embryon et les cellules souches embryonnaires, neurosciences et imagerie cérébrale, application et évaluation de la loi, dispositions relatives à l'outre-mer, dispositions transitoires et diverses En ligne : http://www.cngof.asso.fr/D_TELE/JO_loi_bioethique_0711.pdf Format de la ressource électronique : Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington / CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON / Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) (2015)
Titre : Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington Type de document : document électronique Auteurs : CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON, Auteur Editeur : Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) Année de publication : 2015 Importance : 47 pages Format : Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402
Chorée#3-2001./ Conseil génétique / Déglutition#3-2001./ Diagnostic / Handicap / Malade grabataire / Maladie dégénérative#3-2001./ Maladie génétique / Maladie neuromusculaire / Neurophysiologie#4-2006/ Psychopathologie / Système nerveux [pathologie]
IFSI
Prise en chargeIndex. décimale : 2-7 Défaillances organiques et dégénératives Résumé : "L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Les aspects génétiques, la rééducation et la chirurgie n'ont pas encore été analysés" (Extrait) En ligne : http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-08/pnds_-_malad [...] Format de la ressource électronique : Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Huntington [document électronique] / CENTRE DE REFERENCE NATIONAL SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON, Auteur . - Paris : Haute Autorité de Santé (HAS), 2015 . - 47 pages ; PDF.
Langues : Français (fre)
Catégories : BDSP402
Chorée#3-2001./ Conseil génétique / Déglutition#3-2001./ Diagnostic / Handicap / Malade grabataire / Maladie dégénérative#3-2001./ Maladie génétique / Maladie neuromusculaire / Neurophysiologie#4-2006/ Psychopathologie / Système nerveux [pathologie]
IFSI
Prise en chargeIndex. décimale : 2-7 Défaillances organiques et dégénératives Résumé : "L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliquer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Les aspects génétiques, la rééducation et la chirurgie n'ont pas encore été analysés" (Extrait) En ligne : http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2015-08/pnds_-_malad [...] Format de la ressource électronique : Du Soin à la personne: Clinique de l'incertitude / Florence BARRUEL / Paris : Dunod (2013)
Titre : Du Soin à la personne: Clinique de l'incertitude Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence BARRUEL, Directeur de publication ; Antoine BIOY, Directeur de publication Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2013 Collection : Psychothérapies pratiques Importance : 272 pages Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-058732-2 Prix : 26 euros Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402
Cancérologie / Conseil génétique / Douleur / Handicap psychomoteur / Incertitude#4-2006/ Infirmité motrice cérébrale#3-2001./ Pratique soins / Qualité soinsEnsemble des propriétés caractérisant les soins : efficacité, sécurité, caractère approprié, accessibilité, acceptabilité./ Relation soignant soigné / Sclérose plaque / Soins / Soins de support#4-2006. Modèle d'organisation des soins continus permettant une prise en charge multidisciplinaire à tous les stades de la maladie grave (Supportive care). La notion apparaît en France dans le plan cancer 2002-2007./ Soins palliatifs / Travail pluridisciplinaireIndex. décimale : 4-2 Soins relationnels- Toucher - Communication - Stress Résumé : Comment l'incertitude de l'adaptation du patient et de sa famille, et de l'évolution de la pathologie "peut-elle être appréhendée sans bloquer la communication et empêcher le soin?" Concepts, enjeux et réalités de l'incertitude dans le soin, nombreuses situations, place de l'incertitude dans la clinique, dans les pratiques, démarche palliative, notion de qualité de vie au travail des soignants, modèle bio-psycho-social et intégratif.... Du Soin à la personne: Clinique de l'incertitude [texte imprimé] / Florence BARRUEL, Directeur de publication ; Antoine BIOY, Directeur de publication . - Paris : Dunod, 2013 . - 272 pages ; 24 cm. - (Psychothérapies pratiques) .
ISBN : 978-2-10-058732-2 : 26 euros
Langues : Français (fre)
Catégories : BDSP402
Cancérologie / Conseil génétique / Douleur / Handicap psychomoteur / Incertitude#4-2006/ Infirmité motrice cérébrale#3-2001./ Pratique soins / Qualité soinsEnsemble des propriétés caractérisant les soins : efficacité, sécurité, caractère approprié, accessibilité, acceptabilité./ Relation soignant soigné / Sclérose plaque / Soins / Soins de support#4-2006. Modèle d'organisation des soins continus permettant une prise en charge multidisciplinaire à tous les stades de la maladie grave (Supportive care). La notion apparaît en France dans le plan cancer 2002-2007./ Soins palliatifs / Travail pluridisciplinaireIndex. décimale : 4-2 Soins relationnels- Toucher - Communication - Stress Résumé : Comment l'incertitude de l'adaptation du patient et de sa famille, et de l'évolution de la pathologie "peut-elle être appréhendée sans bloquer la communication et empêcher le soin?" Concepts, enjeux et réalités de l'incertitude dans le soin, nombreuses situations, place de l'incertitude dans la clinique, dans les pratiques, démarche palliative, notion de qualité de vie au travail des soignants, modèle bio-psycho-social et intégratif.... Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Statut Localisation Disponibilité 4-2 7534 Livre Empruntable Ifsi Blancarde Disponible