Analyse des déclarations de la base nationale des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en lien avec les dispositifs médicaux. Rapport / Isabelle ALQUIER / Paris : HAS. Service des accréditations (2024)  

Public ISBD Titre : Analyse des déclarations de la base nationale des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en lien avec les dispositifs médicaux. Rapport Type de document : document électronique Auteurs : Isabelle ALQUIER, Auteur ; et al, Auteur Editeur : Paris : HAS. Service des accréditations Année de publication : 2024 Importance : 38 pages Format : PDF Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Analyse pratiques #4-2006 / Cathéter Tube destiné à être introduit dans un canal, un vaisseau ou un organe creux pour l'explorer, injecter un liquide ou vider une cavité. (Dict. Maloine de l'infirmière) / Dispositif médical #3-2001. Tout instrument, appareil, équipement, matière, produit, à l'exception des produits d'origine humaine, utilisé chez l'homme à des fins médicales / Gestion risque #3-2001. / Méthodologie / Pratique professionnelle #4-2006 / Prothèse Appareil de remplacement reproduisant les formes et, si possible, rendant les mêmes services que l'organe, le membre ou la partie du membre auxquels il est substitué / Qualité soins Ensemble des propriétés caractérisant les soins : efficacité, sécurité, caractère approprié, accessibilité, acceptabilité. IFSI Evènement indésirable Index. décimale : 4-8 Qualité des soins -EPP Résumé : "À partir des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) liés aux dispositifs médicaux déclarés dans la base nationale des évènements indésirables graves associés aux soins, la HAS a souhaité : ‒ identifier les dispositifs médicaux directement ou indirectement concernés, ‒ analyser leurs causes et les conséquences qui en découlent, ‒ en tirer des enseignements et proposer des solutions aux établissements de santé et aux professionnels afin de réduire la fréquence de survenue de ces EIGS ou d’en atténuer les conséquences." (Extraits) Ce rapport 2024 présente les caractéristiques des patients et des circonstances des EIGS, les caractéristiques des différents DM analysés, une analyse des causes et des barrières, des préconisations pour les professionnels de santé, les établissements de santé, les OMéDIT En ligne : https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2024-07/spa_254_rapport_ana [...] Format de la ressource électronique : PDF Analyse des déclarations de la base nationale des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en lien avec les dispositifs médicaux. Rapport [document électronique] / Isabelle ALQUIER, Auteur ; et al, Auteur . - Paris : HAS. Service des accréditations, 2024 . - 38 pages ; PDF. Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Analyse pratiques #4-2006 / Cathéter Tube destiné à être introduit dans un canal, un vaisseau ou un organe creux pour l'explorer, injecter un liquide ou vider une cavité. (Dict. Maloine de l'infirmière) / Dispositif médical #3-2001. Tout instrument, appareil, équipement, matière, produit, à l'exception des produits d'origine humaine, utilisé chez l'homme à des fins médicales / Gestion risque #3-2001. / Méthodologie / Pratique professionnelle #4-2006 / Prothèse Appareil de remplacement reproduisant les formes et, si possible, rendant les mêmes services que l'organe, le membre ou la partie du membre auxquels il est substitué / Qualité soins Ensemble des propriétés caractérisant les soins : efficacité, sécurité, caractère approprié, accessibilité, acceptabilité. IFSI Evènement indésirable Index. décimale : 4-8 Qualité des soins -EPP Résumé : "À partir des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) liés aux dispositifs médicaux déclarés dans la base nationale des évènements indésirables graves associés aux soins, la HAS a souhaité : ‒ identifier les dispositifs médicaux directement ou indirectement concernés, ‒ analyser leurs causes et les conséquences qui en découlent, ‒ en tirer des enseignements et proposer des solutions aux établissements de santé et aux professionnels afin de réduire la fréquence de survenue de ces EIGS ou d’en atténuer les conséquences." (Extraits) Ce rapport 2024 présente les caractéristiques des patients et des circonstances des EIGS, les caractéristiques des différents DM analysés, une analyse des causes et des barrières, des préconisations pour les professionnels de santé, les établissements de santé, les OMéDIT En ligne : https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2024-07/spa_254_rapport_ana [...] Format de la ressource électronique : PDF

Retour d’expérience sur les évènements indésirables graves associés à des soins (EIGS). Rapport annuel 2021 / HAUTE AUTORITE DE SANTE (HAS) / Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) (2022)  

Public ISBD Titre : Retour d’expérience sur les évènements indésirables graves associés à des soins (EIGS). Rapport annuel 2021 Type de document : document électronique Auteurs : HAUTE AUTORITE DE SANTE (HAS), Auteur ; Isabelle ALQUIER, Auteur ; et al, Auteur Editeur : Paris : Haute Autorité de Santé (HAS) Année de publication : 2022 Importance : 54 pages Format : PDF Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Accident thérapeutique / Analyse pratiques #4-2006 / Analyse problème / Culture / Déclaration maladie / Donnée statistique / Facteur risque En épidémiologie, toute variable liée statistiquement à la survenue d'un évènement. / Mesure risque / Qualité soins Ensemble des propriétés caractérisant les soins : efficacité, sécurité, caractère approprié, accessibilité, acceptabilité. / Recommandation / Responsabilité / Sécurité IFSI Evènement indésirable Index. décimale : 4-5 Gestion des risques Résumé : A consulter sur le site de la HAS, le bilan est composé de 3 documents: synthèse, "retour d’expérience national" détaillant les préconisations ainsi que des focus sur des thématiques spécifiques d’EIGS, "cahier technique" avec les tableaux statistiques. Le retour d'expérience traite notamment des périodes dites de vulnérabilité, des erreurs médicamenteuses en pédiatrie, des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux implantables (surdosage morphinique par erreur de dose au pousse-seringue chez un septuagénaire en soins palliatifs responsable du décès, erreur d’administration d’un médicament à la suite de l’absence de forme pharmaceutique disponible adaptée à l’enfant nécessitant une dilution du médicament...). Des analyses de risques spécifiques sont réalisées: EIGS déclarés en lien avec la prise en charge des parturientes, EIGS déclarés au cours de la pandémie de Covid-19...Des liens avec des outils sur le site de la HAS sont proposés En ligne : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3388885/fr/evenements-indesirables-graves-associ [...] Format de la ressource électronique : PDF Retour d’expérience sur les évènements indésirables graves associés à des soins (EIGS). Rapport annuel 2021 [document électronique] / HAUTE AUTORITE DE SANTE (HAS), Auteur ; Isabelle ALQUIER, Auteur ; et al, Auteur . - Paris : Haute Autorité de Santé (HAS), 2022 . - 54 pages ; PDF. Langues : Français (fre) Catégories : BDSP402 Accident thérapeutique / Analyse pratiques #4-2006 / Analyse problème / Culture / Déclaration maladie / Donnée statistique / Facteur risque En épidémiologie, toute variable liée statistiquement à la survenue d'un évènement. / Mesure risque / Qualité soins Ensemble des propriétés caractérisant les soins : efficacité, sécurité, caractère approprié, accessibilité, acceptabilité. / Recommandation / Responsabilité / Sécurité IFSI Evènement indésirable Index. décimale : 4-5 Gestion des risques Résumé : A consulter sur le site de la HAS, le bilan est composé de 3 documents: synthèse, "retour d’expérience national" détaillant les préconisations ainsi que des focus sur des thématiques spécifiques d’EIGS, "cahier technique" avec les tableaux statistiques. Le retour d'expérience traite notamment des périodes dites de vulnérabilité, des erreurs médicamenteuses en pédiatrie, des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux implantables (surdosage morphinique par erreur de dose au pousse-seringue chez un septuagénaire en soins palliatifs responsable du décès, erreur d’administration d’un médicament à la suite de l’absence de forme pharmaceutique disponible adaptée à l’enfant nécessitant une dilution du médicament...). Des analyses de risques spécifiques sont réalisées: EIGS déclarés en lien avec la prise en charge des parturientes, EIGS déclarés au cours de la pandémie de Covid-19...Des liens avec des outils sur le site de la HAS sont proposés En ligne : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3388885/fr/evenements-indesirables-graves-associ [...] Format de la ressource électronique : PDF

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